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2018年8月FDA批准上市新药ERAVACYCLINE
2018-09-14         

2018年8月29日,Tetraphase Pharmaceuticals宣布,美国FDA批准 XERAVA™(eravacycline)用于治疗复杂性腹腔内感染(cIAI)。在临床试验中,eravacycline的耐受性良好,并且在cIAI患者中表现出高临床治愈率。它与两种广泛使用的抗生素——厄他培南和美罗培南相比,达到统计学非劣效性。 腹腔内感染(IAI)是临床中的常见问题,包括多种疾病过程。根据感染程度,IAI被分为简单性或复杂性。由于穿孔或对胃肠道的其他损害,复杂性IAI(cIAI)会延伸到源器官之外,进入腹膜空间(将腹腔内的器官与腹壁分开的两个膜之间的空间)。cIAI诊断包括腹腔内脓肿、胃或肠穿孔、腹膜炎、阑尾炎、胆囊炎或憩室炎。多种细菌病原体可导致cIAI,包括革兰氏阴性有氧菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌。早期发现、控制,和适当的抗菌治疗,对cIAI的成功治疗至关重要。随着耐药细菌引起的感染率增加,这一点变得更加重要,因为这会限制目前可用的抗生素的有效性。 
 

CAS No.:                  1207283-85-9 
Formula:                   C27H31FN4O8 
Exact Mass:              558.21300 
Molecular Weight:   558.55500

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